주가 부담 요인 오버행 이슈 해소지난해 7월 유상증자 후속 조치에이비엘바이오가 전환우선주(CPS) 전량을 보통주로 전환하며 주가 부담 요인으로 지목된 오버행(대량 대기 매물) 이슈 해소에 나섰다.에이비엘바이오는 14일 공시를 통해 한국산업은행, 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나금융그룹, 컴퍼니케이파트너스가 보유한 CPS 577만8196주 전량을 보통주로 전환했다고 밝혔다.전환된 주식은 오는 28일 상장 예정이다. 이번 조치는 지난해 7월 1400억원 규모로 진행한 제3자 배정 유상증자의 후속 조치다. 당시 참여했던 기관들은 이중항체 ADC(항체약물접합체) 파이프라인의 잠재력을 높이 평가해 투자를 결정했다.에이비엘바이오는 “일부 물량만 전환할 경우 잔여 물량이 오버행 이슈로 지속적으로 작용할 수 있어, 기관 투자자들과의 논의를 거쳐 100% 일시 전환이 최선의 선택이라는 데 뜻을 모았다”고 설명했다.회사는 전환 이후에도 기술사업화 및 임상개발 모멘텀이 이어질 것이라고 강조했다. 현재 ABL206, ABL209 등 이중항체 ADC는 비임상 단계에 있으며, 연내 미국 임상 1상 진입을 목표로 임상시험계획(IND) 제출을 준비 중이다.이상훈 대표는 “회사의 주요 사업은 계획대로 순항 중이며, 미래 성장성에 대한 기대도 여전히 유효하다”며 “글로벌 바이오 기업으로 도약하기 위해 집중적인 연구개발(R&D)과 기술 사업화에 매진하겠다”고 밝혔다.에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 기반의 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. BBB(혈뇌장벽) 셔틀 기술 ‘그랩바디-B’는 지난 4월 GSK에 최대 4조1000억원 규모로 기술이전됐고, 면역항암 플랫폼 ‘그랩바디-T’를 적용한 ABL111(지바스토믹)은 최근 ESMO GI에서 니볼루맙 기반 병용요법의 고무적인 임상 결과를 발표했다.이외에도 ABL001(토베시믹), ABL503(라지스토믹), ABL105, ABL104 등 8개 임상 파이프라인이 미국, 중국, 한국 등에서 개발 중이다. 특히 ABL001은 연내 미국 FDA에 신약 허가 신청(NDA)을 목표로 임상 2/3상 전체 데이주가 부담 요인 오버행 이슈 해소지난해 7월 유상증자 후속 조치에이비엘바이오가 전환우선주(CPS) 전량을 보통주로 전환하며 주가 부담 요인으로 지목된 오버행(대량 대기 매물) 이슈 해소에 나섰다.에이비엘바이오는 14일 공시를 통해 한국산업은행, 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나금융그룹, 컴퍼니케이파트너스가 보유한 CPS 577만8196주 전량을 보통주로 전환했다고 밝혔다.전환된 주식은 오는 28일 상장 예정이다. 이번 조치는 지난해 7월 1400억원 규모로 진행한 제3자 배정 유상증자의 후속 조치다. 당시 참여했던 기관들은 이중항체 ADC(항체약물접합체) 파이프라인의 잠재력을 높이 평가해 투자를 결정했다.에이비엘바이오는 “일부 물량만 전환할 경우 잔여 물량이 오버행 이슈로 지속적으로 작용할 수 있어, 기관 투자자들과의 논의를 거쳐 100% 일시 전환이 최선의 선택이라는 데 뜻을 모았다”고 설명했다.회사는 전환 이후에도 기술사업화 및 임상개발 모멘텀이 이어질 것이라고 강조했다. 현재 ABL206, ABL209 등 이중항체 ADC는 비임상 단계에 있으며, 연내 미국 임상 1상 진입을 목표로 임상시험계획(IND) 제출을 준비 중이다.이상훈 대표는 “회사의 주요 사업은 계획대로 순항 중이며, 미래 성장성에 대한 기대도 여전히 유효하다”며 “글로벌 바이오 기업으로 도약하기 위해 집중적인 연구개발(R&D)과 기술 사업화에 매진하겠다”고 밝혔다.에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 기반의 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. BBB(혈뇌장벽) 셔틀 기술 ‘그랩바디-B’는 지난 4월 GSK에 최대 4조1000억원 규모로 기술이전됐고, 면역항암 플랫폼 ‘그랩바디-T’를 적용한 ABL111(지바스토믹)은 최근 ESMO GI에서 니볼루맙 기반 병용요법의 고무적인 임상 결과를 발표했다.이외에도 ABL001(토베시믹), ABL503(라지스토믹), ABL105, ABL104 등 8개 임상 파이프라인이 미국, 중국, 한국 등에서 개발 중이다. 특히 ABL001은 연내 미국 FDA에 신약 허가 신청(NDA)을 목표로 임상 2/3상 전체 데이터를 발표할 예정이다.